FSP Regional Clinical Trial Manager/ IQVIA Services

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います・

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理

・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCRAやCRA LMなど）

・リスクマネジメントプランのレビュー、プランの遂行

・スポンサー企業側、他部門との調整、進捗管理（日本、及びグローバルで対応）

・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント

・他国RCTMとの協業

必須要件

CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方

・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント（１年以上のリーダーとしての経験可）

・グローバルスタディにおけるプロジェクトマネジメント（1年以上のリーダーとしての経験可）

・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント（1年以上のリーダーとしての経験可）

・臨床開発の企画

・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント

・英語力：Reading、Writing、Speaking、Listening　いずれもビジネスレベル以上

　TOEIC650点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎

At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. The advanced analytics, technology solutions and contract research services we provide to the life sciences industry are made possible by our 70,000+ employees around the world who apply their insight, curiosity and intellectual courage every step of the way. Learn more at jobs.iqvia.com.